Цеолиты - ορισμός. Τι είναι το Цеолиты
Diclib.com
Λεξικό ChatGPT
Εισάγετε μια λέξη ή φράση σε οποιαδήποτε γλώσσα 👆
Γλώσσα:

Μετάφραση και ανάλυση λέξεων από την τεχνητή νοημοσύνη ChatGPT

Σε αυτήν τη σελίδα μπορείτε να λάβετε μια λεπτομερή ανάλυση μιας λέξης ή μιας φράσης, η οποία δημιουργήθηκε χρησιμοποιώντας το ChatGPT, την καλύτερη τεχνολογία τεχνητής νοημοσύνης μέχρι σήμερα:

  • πώς χρησιμοποιείται η λέξη
  • συχνότητα χρήσης
  • χρησιμοποιείται πιο συχνά στον προφορικό ή γραπτό λόγο
  • επιλογές μετάφρασης λέξεων
  • παραδείγματα χρήσης (πολλές φράσεις με μετάφραση)
  • ετυμολογία

Τι (ποιος) είναι Цеолиты - ορισμός

Цеолит; Пермутиты; Зеолит; Пермутит
  • Микропористое молекулярное строение цеолита ZSM-5
  • Цеолит

ЦЕОЛИТЫ         
алюмосиликаты, кристаллическая структура которых образована тетраэдрическими фрагментами SiO4 и ALO4, объединенными общими вершинами в трехмерный каркас, пронизанный полостями и каналами. В последних находятся молекулы воды и катионы металлов, аммония и др. Способны селективно выделять и вновь впитывать различные вещества, напр. воду, а также обменивать катионы. Встречаются в природе (по происхождению главным образом низкотемпературные гидротермальные минералы), получаются искусственно. Адсорбенты, ионообменники, молекулярные сита.
Цеолиты         
Цеолиты - группа минералов, заключающая около двадцати минералов. ВсеЦ. по своему химическому составу являются водными алюмосиликатамикальция, натрия, бария, калия. Вопрос о том, в каком виде заключается всиликатах вода, еще далеко нельзя считать решенным. Дело в том, чтовода, заключающаяся в них, выделяется из них при различной температуре:у одних при нагревании до сравнительно низкой температуры, у других жетолько прокаливанием можно выделить всю воду (напр., у натролита всявода может быть удалена только нагреванием до 300°). Интересно то, чтолишенные воды Ц. способны во влажном воздухе снова возмещать потеряннуюводу, причем все прежние физические свойства тоже восстанавливаются. Чтокасается химической природы заключенных в Ц. силикатов, то тольконекоторые из них являются солями ортокремневой кислоты (именно те,которые образовались через разрушение группы нефелина и близких емуминералов), большинство же являются солями метакремневой и различныхполикремневых кислот, причем в формулах их находят много общего сминералами группы полевых шпатов, разрушение которых и дает вбольшинстве случаев материал для образования Ц. Цеолиты являются вгорных породах всегда минералами вторичного образования. Они выполняютбольшей частью пустоты и трещины в горных породах вулканическогопроисхождения и являются, без сомнения, результатом выщелачиваниязаключающихся в этих породах силикатов. Особенно часто встречаются они впустотах новейших изверженных пород, напр., Ц. Исландии, Феройскихостровов, Италии. Значительно реже встречаются они в пустотах гранитовили гнейсов, еще реже - в глинистых сланцах. Иногда находят их в рудныхжилах (напр., Андреасберг, Пршибрам и т. д.). Как новейшие образованияЦ. встречаются в отложениях вод теплых источников (напр., источникиPlombieres, Bourbonne-les-Bains и пр.), в пустотах и трещинах древнихкаменных и кирпичных зданий (римских). В свою очередь, Ц. тоже оченьлегко подвергаются различным изменениям и разрушению. В слабых растворахсолей они легко вступают в обменные реакции, причем меняют заключающийсяв них натрий и кальций на калий и аммоний солей. Благодаря этимкачествам Ц,. удавалось заменять их кальций и натрий самымиразнообразными металлами. Особенно много занимался изучением химическойприроды Ц. профессор юрьевского унив. Лемберг (целый ряд статей в"Zeitsch. d. Deutsch. geolog. Geselsch.". До последнего времени Ц.,находящимся всегда в почве, придавали очень важное значение, именно,думали, что они играют огромную роль в обменных реакциях различных солейнеорганических кислот. Однако, последнее время новейшие работы начинаютпридавать им менее важное значение, считая роль их в жизни почвы менеезначительной. Что касается кристаллографического характера Ц., томинералы этой группы кристаллизуются в формах всех шестикристаллографических систем. Обыкновенно они образуют очень хорошиекристаллы, порой очень значительной величины (напр., анальцимы образуюткристаллы в несколько фунтов). Большинство Ц. или молочно-белого цвета,или же водяно-прозрачны. Реже они являются окрашенными, иногда окраскаих несомненно органического происхождения. Некоторые Ц., окрашенныеорганическими веществами в темно-бурые цвета (напр., шабазит), даютвозгон нескольких капель жидкой смолы. Яркие цвета встречаются оченьредко. Твердость большинства цеолитов не выше 5, удельный вес 2-2,5. Чтокасается их оптических свойств, то, понятно, они очень различны, так каккристаллы Ц., как выше указано, принадлежат различнымкристаллографическим системам. При этом все они отличаются оченьсложными оптическими аномалиями, так что изучение их оптической природыпорой очень затруднительно. В виду того, что большинство относящихся кэтой группе минералов было уже описано, даем только систематическийпросмотр наиболее важных Ц., расположив их по их химическому составу(принимая в этом случае систему Грота). 1. Группа томсонита (комптонита). Относящиеся сюда Ц. могут бытьрассматриваемы как водные соли ортокремневой кислоты. Помимоотносящегося сюда ромбического минерала томсонита, сюда принадлежит ещеминерал гексагональной системы гидронефелит и целый ряд редких, малоизученных Ц. 2. Группа натролита. Ц. этой группы могут быть рассматриваемы, какосновные соли метакремневой кислоты. Помимо описанного уже натролита,сюда принадлежат еще мезолит, сколецит, эдингтонит. Их взаимныехимические отношения ясны из сопоставления их формул: Химич. формула. Натролит {SiO3}3Al{AlO} Na2.2H2O Мезолит{SiO3}3Al{AlO}{SiO3}3Al{Al.2OH} Na2.2H2O Ca.2H2O Сколецит{SiO3}3Al{Al.2OH} Ca.2H2O Эдингтонит {SiO3}3Al{Al.2OH} Ba.2H2O Из этого сопоставления видно, что по химическому составу мезолитпредставляет не что иное, как изоморфную смесь натролита и сколецита.Редко встречающиеся призматические кристаллы этого минерала имеютстеклянный блеск. Обыкновенно - лучистые или тонковолокнистые аггрегаты.Цвет белый, водянопрозрачный, сероватый или желтоватый. Твердость 5.Удельный вес 2,2-2,4. Встречается в Тюрингии (Eisenach), Ирландии(Antrim) и др. Сколецит образует призматические кристаллы, в большинствеслучаев двойники по (100), также лучистые агтрегаты. Сильный стеклянныйблеск, водянопрозрачен или белый. Особенно хорошие кристаллы в Швейцарии(Maderanerthal) и Исландии (Berufjord). Эдингтонит, вообще, встречаетсяочень редко. К этой же группе относится ганофиллит и целый ряд другихредких минералов. 3. Группа анальцима; сюда относятся средние соли метакремневойкислоты. Особенно важный Ц., сюда относящийся анальцим, правильнойсистемы, встречающийся очень часто и образующий кристаллы значительнойвеличины. Обычная форма его кристаллов {211}. Значительно реже кристаллыимеют кубический габитус. Иногда встречается и в виде зернистыхаггрегатов. Часто образует псевдоморфозы по лейциту. Спайность по (100)весьма несовершенная. Излом неровный. Твердость 5,5. Удельный вес2,1-2,3. Иногда беловато-водянопрозрачный, чаще же белый, сероватый,красноватый или мясо-красный цвет. Прозрачен или только просвечивает.Блеск стеклянный, иногда перламутровый. Оптически аномален, причеманомальные явления очень сложного характера. По своему химическомусоставу - {Si3O8}{SiO4}Al2Na2.2H2O, следовательно, может бытьрассматриваем как гидрат натрового лейцита, состав которого может бытьвыражен формулой {Si3O8}{SiO4}Al2{K,Na}2, и с которым анальцим имеет имного общего по своему наружному виду. Встречаются кристаллы анальцима впустотах сильно измененных базальтов и фонолитов, как продуктвыщелачивания силикатов этих пород. Реже в трещинах диабазов и диоритов.Иногда в рудных месторождениях (магнитного железняка). Псевдоморфозы понефелину в тефритах, фонолитах, эдеолитовых сиенитах. Псевдоморфозы полейциту в лейцитофирах, лейцитовых базальтах. Месторождения анальциматак многочисленны, что можно указать только некоторые главнейшие из них:Тироль (Fassathal), Циклоповы о-ва, Богемия, Феройские о-ва. В России наУрале (гора Благодать), в Забайкалье (река Кулында и Чикой). 4. Группа апофиллита, цеолиты - по химическому составу - кислые солиметакремневой кислоты. Кроме апофиллита, сюда принадлежат еще редкиеминералы: фоязит, эпистильбит, брюстерит, гейландит. Последний минералвстречается очень часто. Он моноклинической системы, призматическогокласса. Отношение осей: а:b:с = 0,4035:1:0,4293; b=91°25'. Кристаллы,обыкновенно, таблицеобразны по (010), вследствие чего гейландиту и даютиногда имя листоватый цеолит. Кроме отдельно сидящих кристаллов такжелистоватые массы. Окрашен в белый, серый, желтый, бурый, мясо-красныйцвета. Излом неровный или несовершенно раковистый. Хрупок. Твердость3-4. Удельный вес 2,2. Оптические оси лежат в плоскости,перпендикулярной к плоскости симметрии. Первая положительная биссектрисавсегда ось симметрии. Химический состав - {SiO3}6Al2(Ca,Sr)H4.3H2O.Встречается в пустотах базальтов и мелафиров, редко в гранитах игнейсах; также в рудных жилах. Прекрасные кристаллы в Тироле(Fassathal), Швейцарии (Giebelbach), Италии (Montecchio Maggiore),Шотландии, Исландии, Туркестане. 5. Группа инезита, редкого минерала триклинической системы. 6. Группа десмина, цеолиты, являющиеся нейтральными солямиполикремневых кислот. Кроме описанных уже десмина, гармотома, сюдапринадлежат еще изоморфный с гармотомом филиппсит (известковый гармотом,хрисианит), а кроме того, триклинические минералы (по внешностипсевдотригональные) гмелинит и шабазит, и целый ряд более редких и малоизученных минералов. Представитель последней группы цеолитов, ломонтит, является наиболеелегко разрушающимся цеолитом и может быть рассматриваем как основнаясоль дикремневой кислоты H2Si2O5, так как он теряет остаток воды толькопри прокаливании. В. В.
Цеолиты         
(от греч. zéo - киплю и líthos - камень; из-за способности вспучиваться при нагревании)

алюмосиликаты, кристаллическая структура которых образована тетраэдрами [SiO4]4- и [AlO4]5-, объединёнными общими вершинами в трёхмерный каркас, пронизанный полостями и каналами. В последних находятся молекулы воды и катионы металлов (I и II групп периодической системы Менделеева), а также аммония, гидрония, тетраалкиламмония и др. введённые катионным обменом поливалентные ионы.

Ц. встречаются в природе и получены искусственно. Общая формула Ц. Mex/n [AlxSiyO2(x+y)]․zH2O, где Me - металл, n - его степень окисления, х - число атомов алюминия, у - число атомов кремния, z - число молекул воды.

Цеолиты природные (Ц. п.) включают около 30 минералов. К наиболее важным относятся: Анальцим, ломонтит Ca [Al2Si4O12]․2H2O, филлипсит (Na2, K2, Ca) [Al2Si­2,6-6,8O9,2-17,6] (3,4-6,6) Н2О; Натролит, морденит (Na2, Ca, K2)[Al2Si9,0-10,6 О22,0-25,2] (6,4-7) H2O; гейландит (Са, Na2, K2) [Al2Si6,0-7,5O16,0-19,0] (5,5-6,5) H2O, клиноптилолит (K2, Na2, Ca) [AI2Si7,5-11,0O19,0-26,0] (6-8)1420, Шабазит, эрионит (Na2, K2, Ca) [Al2Si5,8-7,6O15,4-19,2] (4,8-6,8) Н2О, фожазит (Са, Na2, Mg, K2) [Al2Si4,1-4,6 O12,2-13,2]․4H2O.

По наличию общих структурных элементов, сходных кайалов выделяют 9 кристаллохимических групп Ц. Каркасы цеолитов группы анальцима построены четверными кольцами [Si, AlO4] тетраэдров. Из различных сочетаний четырёхчленных колец построены также каркасы Ц. группы ломонтита и филлипсита. Структуры Ц. группы натролита образованы из цепочек, которые составлены из четырёхчленных колец, соединённых Друг с другом пятым тетраэдром. Характерные элементы Ц. группы морденита и гейландитаклиноптилолита представлены пятерными петлями тетраэдров [Si, AlO4]. Одиночные шестерные кольца являются основой каркасов Ц. группы эрионита, двойные - шабазита и фожазита.

Ц. п. образуют прозрачные бесцветные кристаллы любых кристаллографических систем; размер от нескольких см до нескольких мкм. Твердость по минералогической шкале 3-5; плотность 1800-2250 кг/м3 (у бариевых цеолитов - 2500-2700).

Образуются Ц. п. в основном в условиях относительно невысоких температур (до 250-300 °С) и давлений (до нескольких тыс. атмосфер) в последней стадии гидротермального процесса и приурочены к вулканогенным толщам базальтового, андезитового, риолитового состава, в которых заполняют пустоты и трещины, или образуют цемент туфов; происхождение Ц. п. связано также с Диагенезом осадков морей, щелочных солёных озёр, при взаимодействии туфов с поровыми водами. При этом образуются промышленные скопления, которые разрабатываются как месторождения Ц. п. С повышением температуры образуются относительно менее гидратированные Ц. Появление ломонтита в подвергающихся погружению осадках характерно для т. н. цеолитовой Фации метаморфизма; особое место занимает анальцим, который может кристаллизоваться как позднемагматический минерал при температурах выше 600 °С из бедных кремнезёмом щелочных магм. Месторождения в СССР - в Закавказье, Закарпатье, на Камчатке; за рубежом - в Новой Зеландии, Японии, США, Исландии.

Цеолиты искусственные. Из почти ста искусственных Ц. на практике широкое применение находят три: А - Na [AISiO4]․(2÷3) H2O, Х - Na [AISi1-1,5O4-5]․3H2O и Y - Na [AISi1,5-3O5-8]․(3÷4) H2O.

А не имеет природных аналогов, Х и Y близки фожазиту. А, X, Y синтезируют нагреванием до 100 °С либо гелей, образующихся при смешении растворов алюмината натрия и жидкого стекла или золя кремневой кислоты, либо смеси растворов едкого натра с прокалённым каолином. Полученные кристаллы (размером несколько мкм) подвергают грануляции.

Природные и искусственные Ц. проявляют ионообменные, а после удаления из их полостей молекул воды (при нагревании) адсорбционные свойства, которые в сочетании с жёстким размером входов в полости и каналы придают свойства молекулярных сит (См. Молекулярные сита) и селективных ионообменников. В случаях, когда катионами служат поливалентные катионы, главным образом La, Ce и др. редкоземельные элементы, гидроний или водород, Ц. обнаруживают свойства катализаторов (См. Катализаторы).

Специфика различных Ц. связана с размером входов в полости (они могут быть от 3 до 10 Å), объёмом полостей, природой и расположением катионов, химической стойкостью Ц. в различных средах.

Ц. используются для выделения и очистки углеводородов нефти и как катализаторы, а также для очистки, осушки и разделения газов (в т. ч. воздуха), осушки фреонов, извлечения радиоактивных элементов, создания глубокого вакуума и т.д.

Лит.: Жданов С. П., Егорова Е. Н., Химия цеолитов, Л., 1968; Сендеров Э. Э., Хитаров Н. И., Цеолиты, их синтез и условия образования в природе, М., 1970; Брек Д. В., Цеолитовые молекулярные сита, пер. с англ., М., 1976.

Э. Э. Сендеров.

Βικιπαίδεια

Цеолиты

Цеолиты — большая группа близких по составу и свойствам минералов, водные алюмосиликаты кальция и натрия из подкласса каркасных силикатов, со стеклянным или перламутровым блеском, известных своей способностью отдавать и вновь поглощать воду в зависимости от температуры и влажности. Другим важным свойством цеолитов является способность к ионному обмену — они способны избирательно выделять и вновь впитывать различные вещества, а также обменивать катионы. Цеолиты бывают природные и синтетические.

Наиболее распространённые представители группы цеолитов — натролит, шабазит, гейландит, стильбит (десмин), морденит, томсонит, ломонтит, клиноптилолит.

Παραδείγματα από το σώμα κειμένου για Цеолиты
1. Ученые показали, что есть такие цеолиты, которые адсорбируют радиоактивные изотопы.
2. Шведские ученые показали, что значительную долю домашней пыли образуют цеолиты - частицы, добавляемые в стиральные порошки.
3. В случаях расстройства пищеварения новосибирские учёные предложили использовать цеолиты - обработанные специальным образом соединения щелочных и щелочноземельных металлов.
4. В Европе цеолиты последние два десятка лет активно замещают фосфаты в качестве одного из основных компонентов стиральных порошков.
5. Учитывая, что большая часть населения в Европе использует стиральные порошки, содержащие цеолиты, ученые делают вывод о наличии потенциального риска для здоровья.
Τι είναι ЦЕОЛИТЫ - ορισμός